TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) heeft vandaag bekendgemaakt dat Alecensa als eerstelijnsbehandeling in het internationale derdefaseonderzoek ALEX naar de behandeling van ALK-positieve niet-kleincellige longkanker leidde tot een langere overleving zonder verergerd ziektebeeld in vergelijking met crizotinib. Het onderzoek is uitgevoerd door F. Hoffmann-La Roche Ltd. Het veiligheidsprofiel van Alecensa kwam overeen met het profiel dat in eerdere onderzoeken was gebleken, zonder nieuwe of onverwachte nadelige bijwerkingen.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.