PARIGI--(BUSINESS WIRE)--Vivet Therapeutics annuncia con orgoglio di essere stata inserita da FierceBiotech tra le società biotecnologiche Fierce 15 del 2017, con la designazione di società biotech private tra le più promettenti del settore. L'annuncio è stato divulgato nel corso del FierceBiotech Drug Development Forum, che si è svolto a Boston, MA., martedì 26 settembre.
“Il nostro team è interamente impegnato nella promozione dei programmi dell'azienda, per generare terapie trasformative mirate ai pazienti con elevati bisogni medici non soddisfatti”
Vivet Therapeutics è una società biotecnologica specializzata nello sviluppo di innovative terapie geniche mirate a rare malattie metaboliche ereditarie.
"Il team di Vivet è onorato di essere stato scelto come società Fierce 15", ha commentato Jean-Philippe COMBAL, amministratore delegato di Vivet Therapeutics. "Insieme, l'eccellenza del nostro team e le migliori conoscenze scientifiche ci permetteranno di sviluppare trattamenti che cambiano la vita in caso di rare malattie epatiche metaboliche ereditarie e, al contempo, di affrontare le principali difficoltà insite nella terapia genica, tra cui l'espressione genica terapeutica sostenuta nei pazienti giovani e adulti e le risposte immunitarie verso il vettore virale.".
Vivet Therapeutics si impegna a fare realmente la differenza per i pazienti affetti da malattie metaboliche rare. Vivet ha un rapporto di collaborazione strategica con la Fondazione per la Investigación Médica Aplicada (FIMA) presso il Centro de Investigación Medica Aplicada (CIMA, Università di Navarra, Spagna), leader nella ricerca sulla terapia genica. Vivet dispone inoltre della licenza d'uso per la nuova tecnologia proprietaria di terapia genica basata sul vettore AAV, mirata al trattamento delle malattie metaboliche, e per alcuni vettori per la terapia genica Anc80 AAV con licenza del Massachusetts Eye and Ear (MEE), una clinica universitaria della Harvard Medical School di Boston. Anc80 è un'avanzata tecnologia terapica mirata all'incremento dei livelli di espressione genica a livello epatico.
"Nel quarto trimestre del 2018 avvieremo lo sviluppo clinico del nostro prodotto sperimentale VTX-801 per la malattia di Wilson, e disponiamo già di 3 altri programmi in fase di sviluppo preclinico", ha dichiarato Jean-Philippe Combal. "Il nostro team è interamente impegnato nella promozione dei programmi dell'azienda, per generare terapie trasformative mirate ai pazienti con elevati bisogni medici non soddisfatti".
La classifica Fierce 15 celebra lo spirito di determinazione a sostegno dell'innovazione e della creatività, anche in ambienti estremamente competitivi. La selezione 2017 è la quindicesima classifica annuale Fierce 15 di FierceBiotech. L'elenco completo delle società "Fierce 15" è disponibile online.
Per ulteriori informazioni visitare www.vivet-therapeutics.com.
Informazioni su VTX-801: VTX-801 è un virus adeno-associato (AAV) contenente un gene codificante per il trasportatore del rame mini-ATP7B funzionale, la cui funzione è ripristinare il metabolismo epatico attraverso il targeting delle cellule del fegato.
Informazioni su FierceBiotech: FierceBiotech è la pubblicazione che controlla quotidianamente il settore biotecnologico, una newsletter via email e una risorsa sul web che presenta le notizie, le risorse e gli articoli biotech più aggiornati in settori quali la sperimentazione clinica, le scoperte farmaceutiche, le approvazioni e le regolamentazioni da parte della FDA, oltre che notizie sui brevetti, sul settore farmaceutico e sulle aziende biotecnologiche e tanto altro ancora. Sono oltre 150.000 i professionisti di alto livello del settore biotecnologico che si affidano a FierceBiotech per un briefing informato sulle news principali della giornata. La registrazione è gratuita all'indirizzo www.fiercebiotech.com/signup.
http://www.fiercebiotech.com/special-report/vivet-therapeutics
Informazioni su Vivet Therapeutics: Vivet Therapeutics è una società biotecnologica specializzata in terapie geniche con sede a Parigi, in Francia, impegnata nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione futura di prodotti per terapie geniche mirate alle malattie epatiche ereditarie con elevate esigenze mediche.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.