Vorstellung der Phase-III-Zulassungsstudie PLEO-CMT von Pharnext im Rahmen der 22. Ausgabe der Konferenz der Francophone Peripheral Nerve Society

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatorische Nachrichten:

Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 - ALPHA), ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier eines neuen Ansatzes zur Entwicklung innovativer Medikamente auf der Grundlage der Kombination und Neupositionierung bekannter Wirkstoffe, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Aktualisierung seiner laufenden klinischen Phase-III-Zulassungsstudie PLEO-CMT zur Evaluierung von PXT3003 für die Behandlung von Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1A (CMT1A) im Rahmen einer mündlichen Präsentation im Verlauf der 22.Ausgabe der Konferenz der Francophone Peripheral Nerve Society vorstellen wird. Die Tagung wird vom 26.-27. Januar 2018 in Paris (Frankreich) stattfinden.

Einzelheiten der Präsentation:

Datum

Zeit

Tagung

Freitag
26.
Januar
2018

Von 15.03 Uhr
bis 15.15 Uhr
MEZ

Tagung mit ausgewählten Kurzvorträgen

Titel: Status of the Pivotal Phase III Study (PLEO-CMT) Assessing the Efficacy and
Safety of PXT3003 in the Treatment of Adult Patients with Charcot-Marie-Tooth
type 1A
Redner : Prof. Shahram Attarian (Marseille)

Weitere Informationen über das Event finden Sie unter www.journeessfnp.fr/programme

Über Pharnext
Pharnext ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Produkten im fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung, das von renommierten Wissenschaftlern und Unternehmen, darunter Professor Daniel Cohen, einem Pionier der modernen Genomik, gegründet wurde. Pharnext hat zwei Leitprodukte in der klinischen Entwicklung. PXT3003 befindet sich momentan in einer internationalen Phase-III-Studie zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Typ 1A und hat den Orphan-Drug-Status in Europa und den USA erhalten. PXT864 zeigte positive Ergebnisse in einer Phase-II-Studie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Pharnext ist ein Pionier einer neuen Form der Wirkstoffentwicklung: PLEOTHERAPY™. Die Gesellschaft identifiziert und entwickelt synergistische Kombinationen mit neu positionierten Medikamenten in niedriger Dosierung. Diese PLEODRUG™ Arzneimittel bieten eine Reihe wesentlicher Vorteile: Wirksamkeit, Sicherheit und Patentschutz; eine Reihe von Produkt- oder Stoffpatenten („Composition of Matter“) wurde bereits erteilt. Die Gesellschaft wird von einem wissenschaftlichen Team von Weltrang unterstützt.

Pharnext ist an der Euronext Growth Stock Exchange in Paris (ISIN-Nummer: FR0011191287) notiert.

Weitere Informationen finden Sie unter www.pharnext.com.

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