Vidac Pharma annuncia i risultati positivi dello studio clinico di fase 2a proof-of-concept sulla pomata VDA-1102 per il trattamento della cheratosi attinica

Conferma che la pomata VDA-1102 è ben tollerata, non irritante e sicura
Dimostra la riduzione del numero di lesioni di cheratosi attinica nell'area trattata

GERUSALEMME--(BUSINESS WIRE)--Vidac Pharma, una società biofarmaceutica di fase clinica impegnata nella dermatologia e oncologia, ha annunciato oggi i risultati positivi di uno studio clinico di fase 2a proof-of-concept (POC) per il suo farmaco sperimentale per uso topico, la pomata VDA-1102, in soggetti con cheratosi attinica (AK), una forma precoce di carcinoma cutaneo a cellule squamose (cSCC). Questi risultati confermano la pomata VDA-1102 come un potenziale trattamento capostipite non irritante per la AK.

“i risultati dello studio clinico sono entusiasmanti perché, fino ad oggi, tutti i trattamenti che abbiamo a disposizione per la cheratosi attinica sono irritanti.”

Secondo il Dr. Mark Lebwohl, Professore e Responsabile del reparto di dermatologia presso la Icahn School of Medicine at Mount Sinai e un investigatore di questo studio clinico, "i risultati dello studio clinico sono entusiasmanti perché, fino ad oggi, tutti i trattamenti che abbiamo a disposizione per la cheratosi attinica sono irritanti.

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