January 08, 2018 06:21 AM Eastern Daylight Time

Synapse Biomedical Inc. ottiene l'autorizzazione CE per TransAeris, il primo dispositivo medicale approvato per il trattamento della disfunzione diaframmatica indotta dalla ventilazione meccanica (VIDD)

OBERLIN, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Synapse Biomedical (www.synapsebiomedical.com), innovatore nella neurostimolazione e produttore di NeuRx Diaphragm Pacing System®, ha oggi annunciato di aver ottenuto l'autorizzazione al marchio CE per il sistema TransAeris™. TransAeris è uno stimolatore diaframmatico temporaneo destinato ai pazienti in terapia intensiva e sottoposti a ventilazione meccanica (MV). La ventilazione meccanica permette di ottenere una respirazione per il mantenimento in vita ma include, tra gli effetti dovuti al suo utilizzo prolungato, l'atrofia e la disfunzione diaframmatica, denominata disfunzione diaframmatica indotta dalla ventilazione meccanica (VIDD). La VIDD è tra i principali fattori che portano all'allungamento dei tempi di disconnessione graduale dalla ventilazione meccanica nei reparti di terapia intensiva, oltre ad aumentare i costi delle cure sanitarie e a incrementare notevolmente la mobilità e la mortalità dei pazienti.

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