TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che l’Agenzia statunitense di controllo degli alimenti e dei farmaci (Food and Drug Administration, FDA) ha assegnato la designazione di terapia innovativa al proprio anticorpo monoclonale bispecifico umanizzato IXa/X / sostituto del fattore di coagulazione VIII, “HEMLIBRA®” [nome generico attribuito negli USA: emicizumab-kxwh], per le persone affette da emofilia A senza inibitori del fattore VIII.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.