PARIGI--(BUSINESS WIRE)--Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 - ALPHA), società biofarmaceutica impegnata in un approccio pionieristico allo sviluppo di combinazioni farmacologiche innovative basate sui big data genomici e sull'intelligenza artificiale, ha oggi annunciato che PXT3003 ha ricevuto l'autorizzazione per un riesame prioritario per la malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) da parte dell'Agenzia per gli alimenti e i medicinali cinese (CFDA).
L'avanzato composto PLEODRUG™ PXT3003 di Pharnext è attualmente oggetto di uno studio clinico di fase 3 in Europa e negli Stati Uniti, con risultati attesi entro la fine del 2018. Sviluppato tramite la piattaforma R&D PLEOTHERAPY™ di Pharnext, PXT3003 è una nuova combinazione orale fissa a bassa dose di baclofene, naltrexone e sorbitolo, che ha ottenuto la designazione di farmaco orfano dall'EMA e dalla FDA statunitense.
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