PARIGI--(BUSINESS WIRE)--Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 - ALPHA), società biofarmaceutica impegnata in un approccio pionieristico allo sviluppo di combinazioni farmacologiche innovative basate sui big data genomici e sull'intelligenza artificiale, ha oggi annunciato un aggiornamento dal suo programma clinico di fase III attualmente in corso (studi PLEO-CMT e PLEO-CMT-FU) per la valutazione di PXT3003 nel trattamento della malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) nei pazienti adulti. I primi risultati dello studio pivotale PLEO-CMT sono previsti per il mese di ottobre 2018.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.