TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai
Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna
che i risultati dello studio HAVEN 3 (NCT02847637), lo studio globale di
fase III finalizzato alla valutazione di HEMLIBRA® (nome
generico: emicizumab [ricombinazione genetica]) per il trattamento per
l'emofilia A, sono stati pubblicati nell'edizione del 30 agosto 2018 del
New England Journal of Medicine (NEJM).
Articolo: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1803550
Breve
video riassuntivo di NEJM: https://www.nejm.org/do/10.1056/NEJMdo005333/full/
Nello studio sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di HEMLIBRA sotto forma di iniezione sottocutanea somministrata una volta alla settimana e una volta ogni due settimane a persone (di età pari o superiore a 12 anni) affette da emofilia A senza inibitori del fattore VIII.
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