BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Aurigene :
« Présentation par affiches des tout récents résultats »
SITC – 7 au 11 novembre, Washington D.C. :
(a) CA-170 - Antagoniste oral à petite molécule de PD-L1/VISTA
en phase 2 (Inde)
(b) Antagoniste oral à petite
molécule de CD47
(c) Antagoniste oral à petite
molécule de TIGIT/PD-L1
EORTC-NCI-AACR – 13 au 16 novembre, Dublin :
a. Inhibiteurs de CDK12 hautement sélectifs covalents
b.
Agent de dégradation de SMARCA2/4
c. Doubles
antagonistes des voies TIGIT et PD-1
d. Doubles
inhibiteurs de CD73 et d’A2AR
Détails : SITC, 7 au 11 novembre, Washington D.C.
CA-170 Antagoniste oral à petite molécule
ciblant PD-L1/VISTA
Titre : Essai de phase 2
de CA-170, un nouveau double inhibiteur à petite molécule des points de
contrôle immunitaires VISTA et PD-1, chez des patients atteints de
tumeurs solides avancées et du lymphome de Hodgkin
Numéro
d’abstract : P714
Détails de la session : Tout récents
résultats
Date et lieu : Vendredi 9 novembre de 8h00 à 20h00 et
samedi 10 novembre de 8h00 à 20h30. Salle E
Antagoniste oral à petite molécule ciblant
CD47
Titre : Profil d’efficacité et
d’innocuité d’AU7R-104, une petite molécule ciblant la voie de CD47/SIRPα
Numéro
d’abstract : P529
Détails de la session : Immunité
anti-tumorale innée (cellules NK, monocytes, macrophages, etc.)
Date
et lieu : Vendredi 9 novembre, de 12h45 à 14h15 et de 18h30 à 20h00.
Salle E
Antagoniste oral à petite molécule ciblant
les voies de TIGIT/PD-L1
Titre : Un double
antagoniste à petite molécule biodisponible par voie orale des voies de
TIGIT et PD-L1 démontre une activité anti-tumorale à médiation
immunitaire
Numéro d’abstract : P694
Détails de
la session : Points de contrôle des lymphocytes T et inhibiteurs des
points de contrôle
Date et lieu : Samedi 10 novembre de 12h20 à
13h50 et de 19h00 à 20h30 Salle E
Pour en savoir plus : https://www.sitcancer.org/2018/abstracts/titles
Détails des présentations par affiches EORTC-NCI-AACR, 13 au 16 novembre, Dublin
Inhibiteurs de CDK12 sélectifs covalents
Titre :
Une activité anti-tumorale puissante corrélée à l’inhibition des gènes
provoquant des lésions de l’ADN avec des inhibiteurs covalents de CDK12
hautement sélectifs et biodisponibles par voie orale
Présentation
par affiches : « Conception des médicaments » 15 novembre 2018
Heure
de présentation des affiches : Jeudi 15 novembre : 10h00-17h30
Numéro
d’abstract lié aux affiches : 280
Numéro du tableau
d’affichage : PB041
Agents de dégradation de SMARCA2/4
Titre :
Efficacité anti-tumorale in vivo avec un agent de dégradation de SMARCA2
et SMARCA4
Présentation par affiches : « Agents
moléculaires ciblés - PARTIE II » le 16 novembre 2018
Heure
de présentation des affiches : Vendredi 16 novembre :
10h00-14h00
Numéro d’abstract lié aux affiches : 411
Numéro
du tableau d’affichage : PB074
Antagoniste oral à petite molécule ciblant
les voies de TIGIT/PD-L1
Titre : Antagonistes
oraux des points de contrôle immunitaires ciblant à la fois les voies de
TIGIT et de PD-1 dans le traitement du cancer
Présentation
par affiches : « Points de contrôle immunitaires » le
14 novembre 2018
Heure de présentation des affiches :
Mercredi 14 novembre : 10h00-17h30
Numéro
d’abstract lié aux affiches : 230
Numéro du tableau
d’affichage : PB081
Doubles inhibiteurs de CD73 et d’A2AR
Titre :
Doubles inhibiteurs de CD73 et d’A2AR premiers de leur catégorie dans la
suppression efficace de la voie de signalisation de l’adénosine afin
d’améliorer l’immunité anti-tumorale
Présentation par
affiches : « Présentation par affiches des tout récents
résultats » du 13 au 16 novembre 2018
Heure de
présentation des affiches : Mardi 13 novembre : 12h00-18h30 ;
mercredi 14 novembre : 10h00-17h30 ;
jeudi
15 novembre : 10h00-17h30 ; vendredi 16 novembre : 10h00-14h00
Numéro
d’abstract lié aux affiches : LBA17
Numéro du tableau
d’affichage : PB220
Pour en savoir plus : https://www.ecco-org.eu/Events/ENA2018/Scientific-Programme-and-Abstracts
À propos d’Aurigene
L’activité
Programmes exclusifs d’Aurigene se spécialise dans la découverte et le
développement clinique des thérapies innovantes les meilleures de leur
catégorie visant à prendre en charge le cancer et les maladies
inflammatoires. Le pipeline d’Aurigene propose des inhibiteurs des
points de contrôle par voie orale, des inhibiteurs transcriptionnels de
CDK (CDK7 et CDK12) et des agents de dégradation des protéines ciblant
le complexe de remodelage de la chromatine (y compris des agents de
dégradation de SMARCA2/4). Le programme antagoniste de PD-L1/ VISTA
administré par voie orale d’Aurigene est actuellement en phase 2 (essai
lancé par Aurigene en Inde). Aurigene a lancé une étude de phase I pour
son programme RORg sur les maladies auto-immunes en juillet 2018 et
prévoit de démarrer les études de phase 2 début 2019. La demande
d’autorisation d’essai clinique (IND) de l’inhibiteur sélectif de CDK7
d’Aurigene est prévue d’ici le 1er trimestre 2019 et celle de
l’inhibiteur de CDK12 d’ici la fin 2019. Pour en savoir plus sur notre
pipeline, veuillez consulter : http://www.aurigene.com/proprietary-programs/.
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