Presentati i risultati dell’analisi primaria dello studio di Fase III
HAVEN 2 su HEMLIBRA® di Chugai per il trattamento di bambini
affetti da emofilia A con inibitori al convegno del 2018 della Società
americana di ematologia
TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai
Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato che i risultati
dell’analisi primaria dello studio di Fase III HAVEN 2 (NCT02795767),
inteso a valutare la terapia per l’emofilia A HEMLIBRA® [nome
generico: emicizumab (ricombinazione genetica)] nei bambini affetti da
emofilia A con inibitori del fattore VIII, sono stati comunicati
nell’ambito di una presentazione orale in occasione del 60°
convegno annuale della Società americana di ematologia (American Society
of Hematology, ASH) tenuto a San Diego, Stati Uniti, dal 1° al 4
dicembre 2018.
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