December 06, 2018 03:15 PM Eastern Time

PPD espande le capacità di analisi dei suoi laboratori a norma GMP per i biofarmaci

Migliora i servizi per laboratorio finalizzati a terapie geniche e cellulari in tutta l’Europa e il Nord America

WILMINGTON, Carolina del Nord--(BUSINESS WIRE)--Pharmaceutical Product Development, LLC (PPD) sta ampliando la capacità di analisi per le terapie geniche e cellulari del suo laboratorio conforme alle buone pratiche di produzione (good manufacturing practices, GMP) ad Athlone, Irlanda, in risposta al crescente bisogno di analisi per biofarmaci nel settore farmaceutico. I miglioramenti introdotti presso il laboratorio di Athlone di PPD^® Laboratories andranno ad integrare l’ampliamento delle capacità e competenze del suo laboratorio di punta a norma GMP ubicato a Middleton, Wisconsin, permettendo alla società di espandere la portata dei suoi ineguagliati servizi di analisi per biofarmaci su scala globale.

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