BEERSE, Belgio--(BUSINESS WIRE)--Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi la sottomissione di una variazione di tipo II alla EMA (European Medicines Agency) per la richiesta di approvazione di ERLEADA® (apalutamide) per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma metastatico della prostata ormono-sensibile (mHSPC, metastatic hormone-sensitive prostate cancer), a prescindere dallo stato di sviluppo della malattia o dalla precedente storia di trattamento con docetaxel.
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