Takeda e Arrowhead collaborano allo sviluppo e alla commercializzazione di ARO-AAT per la malattia epatica correlata ad alfa-1-antitripsina
− Una potenziale terapia avanzata, progettata per trattare le cause sottostanti della malattia epatica correlata ad AATD
− Arrowhead potrebbe incassare fino a 1,04 miliardi di dollari, comprensivi di un pagamento anticipato di 300 milioni di dollari e di ulteriori tranche fino a 740 milioni di dollari legate ai risultati, in termini di sviluppo e di commercializzazione, e ad aspetti normativi
− Il farmaco sperimentale ARO-AAT sarà sviluppato e commercializzato congiuntamente da Takeda e Arrowhead negli Stati Uniti, nel quadro di un accordo di condivisione dei profitti al 50%
− Takeda ottiene la licenza esclusiva per la commercializzazione di ARO-AAT al di fuori degli Stati Uniti
− Arrowhead ha organizzato per oggi, 8 ottobre, ore 08:30 ET (CET - 6 ore), una teleconferenza e webcast
OSAKA, Giappone, e PASADENA, California--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") e Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) oggi hanno annunciato un accordo di collaborazione e concessione in licenza per lo sviluppo di ARO-AAT, una terapia sperimentale di fase 2 che sfrutta la tecnica RNAi (RNA interference) e attualmente in fase di sviluppo per il trattamento della malattia epatica correlata ad alfa-1-antitripsina (AATLD). ARO-AAT è una potenziale terapia avanzata, mirata alla riduzione della produzione della proteina mutante alfa-1-antitripsina, che causa la progressione dell'AATLD.
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