Rhizen Pharmaceuticals AG annuncia il dosaggio del primo paziente in uno studio di fase I/Ib del suo nuovo inibitore di PARP (RP12146) in pazienti con tumori solidi di grado avanzato

L'IMPEGNO DI RHIZEN NELLO SVILUPPO DI INIBITORI DI PARP FA PARTE DI UNA PIÙ AMPIA PIATTAFORMA DDR CHE COMPRENDE ANCHE UN PROGRAMMA DI FASE INIZIALE INCENTRATO SU POLθ E CHE CONSENTE COMBINAZIONI PROPRIETARIE INTERNE

• Rhizen Pharma dà il via al dosaggio in uno studio di fase I/Ib per valutare il suo nuovo inibitore di PARP (RP12146) in pazienti affetti da cancro allo stadio avanzato.
• Rhizen ha indicato che RP12146 ha un'attività preclinica paragonabile rispetto agli inibitori di PARP approvati e dimostra di avere una migliore sicurezza preclinica che secondo le previsioni si tradurrà nella pratica clinica.
• Lo studio clinico multicentrico in due parti di fase I/Ib viene attualmente condotto in Europa ed è finalizzato a determinare inizialmente la sicurezza, la tollerabilità e la dose massima tollerata/raccomandata per la fase II (MTD/RP2D) di RP12146 e successivamente valutarne l'attività antitumorale in coorti di espansione con pazienti affetti da tumore a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC) con mutazione HRR, cancro ovarico e mammario.
• RP12146 fa parte di una più ampia piattaforma DDR sviluppata da Rhizen che comprende un programma di inibitore di Polθ in fase preclinica; la piattaforma DDR consente combinazioni nuove, proprietarie e interne.

BASILEA, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), una società biofarmaceutica svizzera a capitale privato specializzata nell'oncologia e nel trattamento delle infiammazioni in fase clinica, ha annunciato oggi di aver avviato il dosaggio in una sperimentazione multicentrica di fase I/Ib per valutare il suo nuovo inibitore di poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP) (RP12146) in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato.

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