BeiGene riceve l’autorizzazione da parte della FDA all’uso di TEVIMBRA^® per il trattamento del carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o avanzato successivo alla chemioterapia

I risultati dello studio clinico RATIONALE 302 di fase 3, globale hanno mostrato che TEVIMBRA ha prolungato la sopravvivenza di pazienti sottoposti a un precedente trattamento sistemico rispetto alla chemioterapia

L’autorizzazione rappresenta la prima indicazione negli Stati Uniti per TEVIMBRA

BASILEA, Svizzera, PECHINO e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), un’azienda operante globalmente nel campo dell’oncologia, oggi ha annunciato che l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA, Food and Drug Administration) ha autorizzato TEVIMBRA^® (tislelizumab-jsgr) come monoterapia per pazienti adulti affetti da carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o che non può essere sottoposto a resezione successivamente a chemioterapia sistemica che non abbia incluso un inibitore del PD-(L)1.

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