Mundipharma e Vectura annunciano i piani per la nuova formulazione dell'inalatore predosato pressurizzato (pMDI) di flutiform® (fluticasone propionato/formoterolo fumarato) come impegno per la riduzione dell'impronta di carbonio del prodotto
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Le due aziende hanno sottoscritto un accordo di collaborazione per proseguire le attività di sviluppo dell'integrazione di un propellente ecologico nella formulazione di flutiform®(fluticasone propionato/formoterolo fumarato), utilizzato negli inalatori predosati pressurizzati (pMDI).
L'obiettivo è raggiungere un prodotto a emissioni quasi zero con un impatto notevolmente inferiore per il riscaldamento globale, in linea con il regolamento dell'Unione europea sui gas fluorurati a effetto serra.1
Sono già state adottate misure per ridurre il livello di propellente e il prodotto presenta attualmente un'impronta di carbonio minore rispetto a quella al momento del lancio iniziale.2
CAMBRIDGE, Inghilterra--(BUSINESS WIRE)--Mundipharma e Vectura proseguiranno ora nello sviluppo della riformulazione di flutiform®(fluticasone propionato/formoterolo fumarato) come risultato di una collaborazione di lunga data, e pianificheranno attività di sviluppo su scala di laboratorio.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
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Liana Del Medico
Vicepresidente globale comunicazioni e affari aziendali, Mundipharma
E-mail: media.relations@mundipharma.com
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