CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--
Takeda presenterà dati positivi dello studio ALTA-1L su ALUNBRIG® (brigatinib) con riduzione dimostrata di oltre il 50% nel rischio di progressione della malattia o morte rispetto a crizotinib nel trattamento di prima linea dei pazienti con NSCLC ALK+ avanzato
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato i risultati dello studio di fase 3 ALTA-1L (ALK in Lung Cancer Trial of BrigAtinib in 1st Line), che dimostrano che ALUNBRIG ha ridotto il rischio di progressione della malattia o morte, la cosiddetta sopravvivenza libera da progressione (PFS), in base alla valutazione in cieco effettuata da un comitato di revisione indipendente (BIRC), di oltre il 50% rispetto a crizotinib nei pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK+) localmente avanzato o metastatico non trattati in precedenza con un inibitore dell'ALK.
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