CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) kondigde vandaag de resultaten aan van de Fase 3 ALTA-1L (ALK in Lung Cancer Trial of BrigAtinib in 1st Line) studie, waaruit blijkt dat ALUNBRIG het risico op ziekteprogressie of overlijden, bekend als progressievrije overleving (PFS), heeft verminderd, zoals beoordeeld door een geblindeerde onafhankelijke beoordelingscommissie (BIRC), door meer dan vijftig procent in vergelijking met crizotinib bij volwassenen met anaplastische lymfeklierkinase-positieve (ALK+) plaatselijk gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die geen eerdere ALK-remmer hadden gekregen. De bevindingen van de eerste tussentijdse analyse van de ALTA-1L trial zullen worden gepresenteerd tijdens het Presidentiële Symposium op de International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) 19e World Conference on Lung Cancer (WCLC) in Toronto op dinsdag 25 september 2018. De gegevens werden ook gelijktijdig online gepubliceerd in The New England Journal of Medicine. ALUNBRIG is momenteel niet goedgekeurd als eerstelijns therapie voor geavanceerde ALK+ NSCLC.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.