TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) kondigde aan dat de primaire analyse van de fase III HAVEN 2 studie (NCT02795767), de evaluatie van hemofilie A behandeling HEMLIBRA® [generieke naam: emicizumab (genetische recombinatie)] bij kinderen met hemofilie A met factor VIII remmers, werd gerapporteerd in een mondelinge presentatie op de 60e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in San Diego, USA van 1 tot 4 december 2018. Deze gegevens, waaronder een langere follow-up (mediaan van 11 maanden extra gegevens voor eenmaal per week) en nieuwe gegevens voor minder frequente doseringsschema’s (om de twee weken of om de vier weken), toonden klinisch zinvolle controle van bloedingen aan.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.