La Commissione Europea approva ADCETRIS®
(brentuximab vedotin) con AVD, il primo nuovo trattamento in decenni per
adulti affetti da linfoma di Hodgkin CD30-positivo di stadio IV
precedentemente non trattato
– ADCETRIS in combinazione con AVD (adriamicina, vinblastina e
dacarbazina) ha dimostrato una riduzione del 29% del rischio di
progressione, morte o necessità di ulteriore terapia anticancro per
pazienti affetti da linfoma CD30-positivo di stadio IV –
– La pietra miliare segna la quinta indicazione approvata per
ADCETRIS in Europa, rafforzando l'impegno di Takeda a sviluppare
soluzioni innovative per persone che convivono con tumori maligni
CD30-positivi –
CAMBRIDGE, Mass. e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK)
ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha esteso l'attuale
autorizzazione all'immissione in commercio di ADCETRIS (brentuximab
vedotin) per includere il trattamento di pazienti adulti con linfoma di
Hodgkin CD30-positivo di stadio IV non trattati in precedenza in
combinazione con AVD (adriamicina, vinblastina e dacarbazina).
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